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微生物檢測(cè)注意事項(xiàng)

微生物檢測(cè)涉及多行業(yè)和領(lǐng)域，在實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)中有著重要的地位，恒沁檢測(cè)小編整理了一些資料，給大家說說微生物檢測(cè)的注意事項(xiàng)。

一、微生物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室注意事項(xiàng)

1、工作室要矮小平整、光滑、無凹凸不平或棱角、四壁及屋頂用不透水之材質(zhì)，便于擦洗及殺菌。

2、室內(nèi)采光面積應(yīng)大，從室外應(yīng)能看到室內(nèi)的情況。

3、為保證無菌室的潔凈，無菌室周圍需設(shè)緩沖走廊，走廊旁再設(shè)緩沖間，其面積可小于無菌室。

4、無菌室、緩沖走廊及緩沖間均設(shè)有日光燈及紫外燈，殺菌紫外燈離工作臺(tái)以一米為宜，其電源開關(guān)應(yīng)設(shè)在室外。

5、無菌室與緩沖間進(jìn)出口應(yīng)設(shè)推拉門，門與窗平齊，門縫要封緊，兩門要錯(cuò)開，以免空氣對(duì)流造成污染。

二、商業(yè)無菌注意事項(xiàng)

1、要求有厭氧培養(yǎng)的一定要在厭氧環(huán)境下培養(yǎng)。

2、取樣測(cè)PH值，要與同批正常樣相比，看是否有顯著差異。

3、對(duì)PH 值有可疑的樣品都要做涂片染色鏡檢，與同批正常樣相比，看是否有明顯的微生物增殖現(xiàn)象。

4、保溫期間出現(xiàn)的脹包，漏包、或開包發(fā)現(xiàn)PH、感官異常、腐敗變質(zhì)，進(jìn)一步鏡檢發(fā)現(xiàn)有異常數(shù)量細(xì)菌的樣品均應(yīng)進(jìn)行劃線培養(yǎng)。

三、使用無菌室注意事項(xiàng)

1、無菌室要保持清潔整齊，室內(nèi)僅存放最必須的檢驗(yàn)用品，如：酒精燈、酒精棉、火柴、鑷子、接種針、接種環(huán)、記號(hào)鉛等。

2、室內(nèi)檢驗(yàn)用具及桌凳應(yīng)保持固定位置，不隨便移動(dòng)。

3、每2周用2%消毒液（二氧化氯等）水溶液擦拭工作臺(tái)、門、窗、桌凳及地面，然后用二氧化氯溶液噴霧消毒空氣或過氧乙酸熏蒸，最后紫外燈殺菌。

4、定期檢查室內(nèi)空氣無菌狀態(tài)，進(jìn)行細(xì)菌和霉菌的檢查。

5、無菌室殺菌前應(yīng)將所有物品置于操作之部位，然后打開紫外燈殺菌半小時(shí)，時(shí)間一到，關(guān)閉紫外燈待用。

6、操作應(yīng)嚴(yán)格按照無菌操作規(guī)定進(jìn)行，操作少說話，不喧嘩，以保持環(huán)境的無菌狀態(tài)。

四、菌落總數(shù)測(cè)定注意事項(xiàng)

1、選取樣品要有代表性，如為固體樣品要多采幾個(gè)部位，液體檢樣要混勻。

2、每次做樣從開始到結(jié)束都要進(jìn)行超凈臺(tái)空氣凈度的監(jiān)測(cè)，同時(shí)對(duì)所有滅菌物品做空白對(duì)照。

3、為減少稀釋倍數(shù)的誤差，在做連續(xù)遞增稀釋時(shí)，每一稀釋液應(yīng)充分振搖使其均勻，同時(shí)每一稀釋度換一支吸管。

4、在進(jìn)行連續(xù)稀釋時(shí)，應(yīng)將吸管內(nèi)液體沿壁流入，勿使吸管尖端觸及稀釋液。

5、傾倒?fàn)I養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平板時(shí)，溫度要在46±10之間，數(shù)量要在15ml左右為宜，不要太多太少。

6、培養(yǎng)物48h培養(yǎng)后培養(yǎng)基失重不超過15%，培養(yǎng)箱內(nèi)要放水。

7、檢樣加入平皿后應(yīng)立即傾注培養(yǎng)基并旋轉(zhuǎn)混勻，一般從稀釋到傾注不超過20分鐘。

8、平皿內(nèi)如有鏈狀菌落生長(zhǎng)時(shí)：菌落之間無明顯界限且僅有一條鏈可視為一個(gè)菌落，如為不同來源的幾條鏈則將每條鏈各做一個(gè)菌落記。

9、做菌落記數(shù)時(shí)平板里所有的菌落都要記數(shù)。